Ослободување на моќта на генетиката во различни области на болеста – Конференција на Претседателството на EAPM за дијагностика за сите и јавно здравје Genomic, 5-ти април – регистрирајте се веднаш!!

Годишната конференција за претседателство на Европската алијанса за персонализирана медицина сега е само еден ден (вторник, 5-ти април) со достапна агенда ТУКА и врска за регистрација ТУКА.   

Темата на конференцијата оваа година е „Одредување на патека за оптимална интеграција на Access & Diagnostics for All & Public Health Genomics'.   Конференцијата ќе ја обедини водечката светска практика и експертиза што постои во џебовите низ земјите и секторите, ќе овозможи примена на нивното колективно знаење и вештини за справување со универзалните здравствени предизвици и ќе обезбеди мрежа за споделување на најдобрите практики.  

Светот на геномијата што брзо се менува во здравството отвори многу нови можности. Сега е време да ги сфатиме. 

Количеството податоци за геномите што може да се споделат ветува дека ќе доведе до речиси немерлив напредок во раните дијагнози и способност да се даде вистинскиот третман на вистинскиот пациент во вистинско време - главната цел на персонализираната медицина. 

Но, исто така, постои јасна потреба да се обезбеди вредност за парите во здравствените системи со ограничени пари, кои се борат со стареењето на населението, кои се справуваат со нова парадигма за клиничко испитување во пресрет на откривањето на сè поретки болести и пропаѓање под тежината на огромното зголемување на коморбидитети.

Сепак, доказите сугерираат дека дијагнозите се зголемуваат и се подобруваат преку употреба на следната генерација на секвенционирање и други генетски достигнувања, со намалување на трошоците и зголемена доверба, веројатно, бидејќи јавноста станува се повеќе свесна за потенцијалот за подобрување на здравјето во овој и генерации што следат.  

Неодамнешната координирана, паневропска иницијатива насочена кон собирање клучни генетски информации, унапредување на вмрежувањето на релевантните складишта и користењето на напредни дигитални технологии ќе има неизмерна корист кога станува збор за здравјето на сегашните и идните граѓани на ЕУ. 

Декларацијата потпишана во 2018 година - која беше објавена и оформена од EAPM како „MEGA“ - виде дека земјите-членки и другите земји работат заедно „Кон пристап до најмалку 1 милион секвенционирани геноми во ЕУ до 2022 година“. 

Ова е преку механизам за соработка со потенцијал да се подобри превенцијата од болести, да се овозможи поперсонализирани третмани и да се обезбеди доволен обем за нови генетски истражувања.  

Секоја сесија ќе има за цел да развие конкретни политички прашања поврзани со тековните иницијативи на ниво на ЕУ и земјите-членки, како и земајќи ги предвид спецификите на регионалните и националните здравствени системи. 

Маркетинг

Размислете позитивно: На седницата ќе се разговара!!

Сега има многу докази дека генетиката има многу позитивно влијание во одредени области на болеста, како што се различни форми на рак, наследни срцеви заболувања, мозочни заболувања и ретки болести. 

Кај ракот, на пример, геномското секвенционирање може да помогне да се намали или избегне третманот, да се минимизираат несаканите настани и да се намалат временските одложувања во изборот на третман.

Многу е прикажано со идентификацијата на генот HER2/neu кај ракот на дојката и последователниот развој на третманот.   

Ова секако ги зголеми трошоците за лекување на рак на дојка, но тоа е, во најголем дел, поради трошоците за лекови за 25-30% од жените кои се позитивни на HER2/neu.   

Иако е неспорно скапо сценарио, тоа донесе значителна клиничка корист, додека секвенционирањето кај колоректалниот карцином всушност заштеди пари. 

Во арената на ретки болестиИстражувањата покажаа дека околу 1 од 17 луѓе може, во одреден момент во животот, да страдаат од една или друга (иако многу ретки болести остануваат недијагностицирани, така што таа бројка е речиси сигурно на ниска страна).

Во меѓувреме, најмалку четири петтини од ретките болести имаат генетско потекло, а половина од сите нови случаи се откриени кај деца.  

За некои ретки болести како што се наследни срцеви заболувања, доколку се достапни ефективни третмани по дијагнозата на болеста, секвенционирањето може да обезбеди клинички и економски придобивки.  

Сигурно, кога станува збор за геномијата и економијата, дебатата ќе продолжи надолу, но EAPM е уверена дека, како што ќе почнат да се собираат доказите, „рамнотежата на вредноста“ цврсто ќе се спушти на страната на пробивните науки.

Зголеменото разбирање на геномот се препознава како една од главните детерминанти за идно подобрување во здравствената заштита. 

Достапноста на генетски податоци од голем број индивидуи ја зголемува способноста за истражување прашања кај многу ретки и вообичаени болести и кај различни популации, а исто така обезбедува повеќе информации за разбирање на резултатите од клиничката нега за поединец. 

Иднината изгледа исклучително позитивно како што ќе се дискутира на утрешната конференција во следните сесии: 

• Отворање сесија:  Јавно здравје и геномика: иднината е веќе тука
• Пленарна сесија I: Внесување иновации во здравствените системи
• Пленарна сесија II: Молекуларна дијагностика, скрининг и рана дијагноза до израз
• Пленарна сесија III: Дијагноза и лекување на пациенти
• Завршна сесија

Агендата е достапна ТУКА и врска за регистрација ТУКА. 

Поголема координација е клучна како и секогаш преку панелите со повеќе чинители

Со толку многу можности, но со толку многу актуелно распрснување на чекорите на Европа за искористување на тоа, постои очигледна потреба да се приближат многуте нишки. Во моментов постои недостаток на интерконекција помеѓу потенцијалните партнери.

На Европа и треба договор за стандардите за генерирање на геномски податоци, анализа, приватност и споделување на геномски и поврзани клинички и други фенотипски податоци, вклучително и самопријавени податоци, податоци од уреди за носење, омикс и слики. 

И потребна е поефикасна клиничка информатика, со договорени стандарди за интероперабилност на здравствените информатички системи. 

Координирана национална активност ќе обезбеди најдобра практика која се појавува за клиничка имплементација. 

Има празнини кои треба да се пополнат со европска стратегија за ангажирање на јавноста во дискусии околу геномијата и употребата на податоци, и со европска програма за обука за геномика, информатика и персонализирана медицина за клинички персонал. 

Потребна е дискусија со и меѓу европските регулатори за соодветните механизми за регулирање на клиничкото геномско тестирање.

Каде сме и каде одиме…

Клиничката и истражувачката употреба на геномските технологии до сега беше во голема мера концентрирана на 1% од геномот што е инструкција за клетките да создаваат протеини, гени. Но, потребна ни е максимална добивка со концентрирање на секвенционирање на целиот геном каде што е потребно. 

Она што сега е потребно е пристап до висококвалитетни податоци за да се зголеми моќта на геномското тестирање во сегашните клинички индикации и да се воспостават основите за идна примена на геномската медицина.

Геномиката ја менува играта за клиничко и преведувачко истражување во изминатата деценија и го подобри успехот во откривањето и развојот на медицината.  

Сето ова ќе биде дискутирано на нашата конференција на Претседателството утре (5-ти април) на тема „Одредување на патека за оптимална интеграција на пристапот и дијагностиката за сите и геномијата на јавното здравје“.

Агендата е достапна ТУКА и врска за регистрација ТУКА.

Споделете ја оваа статија: