Европска здравствена унија: Нови правила за подобрување на клиничките испитувања во ЕУ

Од денеска (31 јануари) ќе биде извршена проценката и надзорот на клинички испитувања низ ЕУ ќе бидат усогласени, особено преку а Клинички испитувања Информациски систем (CTIS) управуван од Европската агенција за лекови. На овој датум, на Регулатива за клинички испитувања ќе влезе во примена. Регулативата ќе го подобри спроведувањето на клиничките испитувања во ЕУ, со највисоки стандарди за безбедност за учесниците и зголемена транспарентност на информациите за испитувањата. Поздравувајќи го овој важен чекор, комесарката за здравје и безбедност на храна Стела Киријакидес (На сликата) ја даде следната изјава: „Регулативата за клинички испитувања означува важен и позитивен чекор за европските пациенти и нè доближува до посилна Европска здравствена унија. Тоа ќе ни овозможи да имаме побрзо овластување за клиничките испитувања низ нашите земји-членки, со што ќе ја подобриме ефикасноста на клиничкото истражување во целина. Во исто време, високите стандарди за квалитет и безбедност веќе поставени за такви испитувања ќе бидат поддржани. Додека речиси 4,000 клинички испитувања веќе се спроведуваат секоја година во ЕУ, Регулативата ќе ги направи виталните истражувања уште покорисни за истражувачите и пациентите кои најмногу зависат од брзи и сигурни испитувања“. Целосната изјава е достапна онлајн.

Споделете ја оваа статија: