100 милиони потенцијални пациенти не е добро информиран "за прекугранична опции здравје

By Европска алијанса за Personalised медицина Извршниот директор Денис Horgan

Големо истражување преземено во име на Европската комисија покажа дека тискуството на прекугранична здравствена заштита во ЕУ малку се промени од 2007 година.

Ова е и покрај спроведувањето на Директивата за правата на пациентите во прекуграничната здравствена заштита повеќе од една година пред анкетата.

Уште во 2011 година, Европскиот парламент и Европскиот совет усвоија директива предложена од Комисијата за примена на правата на пациентите во прекуграничната здравствена заштита. Директивата стапи на сила на крајот на 2013 година во сите земји-членки. Неговите цели беа да обезбедат јасни правила и веродостојни информации за пациентите во врска со пристапот и надоместокот за здравствената заштита примена во друга земја на ЕУ, „за да се исполнат очекувањата на пациентите од највисок квалитет на здравствената заштита кога патуваат во странство и да се осигури дека земјите на ЕУ работат поблиску интерес на пациентите ”.

За извештајот, скоро 28,000 луѓе, кои доаѓаат од различни социјални и демографски групи, беа интервјуирани во сите 28 земји-членки на крајот на октомври 2014 година, во име на Генералниот директорат за здравје и потрошувачи на Комисијата (САНКО). Откриено е дека еден од дваесет пациенти рекле дека доживеале медицински третман во друга земја на ЕУ во последната година, што е еднакво на зголемување од само 1% во 2007 година.

Сепак, околу половина би биле подготвени да патуваат во друга земја на ЕУ за медицински третман со најчести причини за тоа што пациентите го прават тоа да добијат третман недостапен во нивната земја-членка и / или да добијат поквалитетен третман. Навистина, во 26 од 28 земји-членки, клучната причина што ја наведоа луѓето беше да добијат третман што не е достапен во нивната земја, иако, во две земји, ова дојде по желбата да добијат поквалитетен третман.

Земји каде луѓето беа најотворени за прекугранична здравствена заштита имаат тенденција да бидат оние кои живеат во помали земји, како што се Малта, Холандија, Кипар, Данска и Луксембург. Пациентите беа најмалку подготвени да побараат третман во странство во Германија, Финска, Франција и Австрија, како и во Белгија и Литванија. Околу 55% ​​од прашаните рекле дека главната причина што не сакаат да се лекуваат во друга земја е тоа што тие се задоволни од медицинскиот третман што го добиле на свој, додека можните јазични тешкотии биле проблем за повеќе од една четвртина од оние кои биле прашани . И, не е изненадувачки, нешто помалку од половина од Европејците сметаа дека „беше поудобно да се лекувате дома“.

Маркетинг

Во чуден избор на зборови, во извештајот се вели дека „недостатокот на знаење и свесност не е наведен меѓу главните причини за не лекување во странство денес. Навистина, само 21% од испитаниците кои не побарале третман во странство, изјавиле дека „немаат доволно информации за достапноста и квалитетот на медицинските третмани во странство“.

Ве молиме, забележете ја и разгледајте ја фразата „само 21%“.

Во 28-членка на ЕУ таа бројка „само“ е еднаква на повеќе од 100 милиони потенцијални пациенти кои не побарале третман во странство затоа што имаат „недостаток на знаење или свесност“ за прекугранично лекување.

Малку подалеку од извештајот, дознаваме дека околу ист број „немаат доволно информации за достапноста и квалитетот на медицинските третмани во странство“. Европската алијанса за персонализирана медицина (ЕАПМ) со седиште во Брисел многу сака да го нагласи тука фактот дека 100 милиони се многу луѓе.

Подоцна, извештајот признава дека пациентите се чини дека имаат само делумно знаење за нивните права на прекугранична здравствена заштита, со помалку од 30% дека знаат дека можат да добијат рецепт од својот лекар за да го користат во друга земја на ЕУ. Згора на тоа, само „мало малцинство“ знаеше кога е потребно претходно овластување пред да се побара лекување во друга земја на ЕУ, со законодавството кое е комплицирано и се разликува од земја-членка до земја-членка.

Во крајна линија е дека повеќето Европејци од кои биле запрашани не се чувствувале добро информирани за видовите на здравствена заштита за кои имаат право да бидат надоместени во друга земја на ЕУ - огромни 78%. Јасно е дека има некои големи празнини во јавното знаење и, несомнено, и кај матичните лекари.

Клучно, додека 50% од запрашаните рекле дека се чувствуваат информирани за нивното право да бидат надоместени за здравствената заштита во нивната земја, неверојатните 80 +% се чувствуваат помалку од добро информирани за нивните права кога се лекуваат во друга земја на ЕУ, со само секој десетти слушнал за Националната точка за контакт што обезбедува информации за прекугранична здравствена заштита на ЕУ.

Со сигурност, несомнено е дека обезбедувањето на прекугранични здравствени услуги, политиките за надоместување и покривањето од страна на националните системи за здравствена заштита е многу сложена работа, но скоро четири петтини од луѓето кои не се чувствуваат добро информирани се сигурно премногу високи. Во меѓувреме, истражувањето уште еднаш го користи зборот „само“ за да ги опише 15% од испитаниците кои наидоа на проблеми со надомест за прекугранични третмани со огромно мнозинство - 69% - велат дека немале проблеми да бидат вратени дома. Веројатно, исчезнатите 16% имале барем некои тешкотии.

На пример, Марија, 28-годишна заболена од рак од Валета, за ЕАПМ изјави: „Не само што морав да ги ископам информациите за тоа каде да одам надвор од мојата земја, туку имав и значителни проблеми кои ми беа надоместени. На прво место не е лесно да се напушти домот на лекување, а тоа само го отежнува “.

И Фин, 63-годишник од Копенхаген, откри дека потрошил повеќе од една година во лов на третман за неговата ретка болест и изгубил време и квалитет на живот „затоа што едноставно не бев запознаен со моите опции“.

ЕАПМ силно верува дека обезбедувањето на прекугранична здравствена заштита е од витално значење за давање на најдобар можен третман на сите пациенти во ЕУ на кои тоа им е потребно и го сакаат и дека од своја страна Европската унија треба да оди далеку по границата на охрабрување на членките држави да ги информираат пациентите и оние кои ги лекуваат за нивните права.

Алијансата смета дека поддршката за земјите-членки за рационализирање на нивните постапки за надомест и нивно поефикасно и со помалку бирократија, исто така е итно барање. Фактите за тоа што работи, а што не во прекуграничната здравствена заштита се во извештајот - време е да се дејствува.

 

 

Споделете ја оваа статија: