Поврзете се со нас

коронавирус

Коронавирус: Комисијата склучи договор за набавка на моноклонален третман против тело

SHARE:

Објавено

on

Ние го користиме вашето пријавување за да обезбедиме содржина на начини на кои сте се согласиле и да го подобриме нашето разбирање за вас. Може да се откажете во секое време.

Вчера (27 јули), Комисијата потпиша заеднички рамковен договор за набавка со фармацевтската компанија Глаксо Смит Клајн за набавка на сотровимаб (VIR-7831), истражна терапија со моноклонални антитела, развиена во соработка со биотехнологијата ВИР. Тоа е дел од прво портфолио од пет ветувачки терапевтици објавено од Комисијата во јуни 2021 година, и моментално се наоѓа под преглед на Европската агенција за лекови. 16 земји-членки на ЕУ учествуваат во набавките за набавка на најмногу 220,000 третмани. Сотровимаб може да се користи за третман на пациенти со коронавирус со благи симптоми на кои не им е потребен дополнителен кислород, но кои се изложени на висок ризик за сериозен COVID-19. Тековните студии сугерираат дека раниот третман може да го намали бројот на пациенти кои преминуваат во потешки форми и бараат хоспитализација или прием во единиците за интензивна нега.

Комесарот за здравје и безбедност на храна, Стела Киријакидес, рече: „Ние се обврзавме во нашите Стратегија за терапија COVID-19 да има најмалку три нови терапевтски лекови овластени до октомври. Сега испорачуваме втор рамковен договор кој носи третмани за моноклонални антитела на пациентите. Заедно со вакцините, безбедната и ефикасна терапевтика ќе игра клучна улога во враќањето на Европа во ново нормално ниво “.

Моноклоналните антитела се протеини замислени во лабораторијата кои ја имитираат способноста на имунитетот да се бори со коронавирусот. Тие се приврзуваат на протеинот на шила и со тоа го блокираат приврзувањето на вирусот кон човечките клетки. Европската комисија склучи скоро 200 договори за различни медицински контрамерки во вредност од над 12 милијарди евра.

Според сегашниот рамковен договор со Глаксо Смит Клајн, земјите-членки можат да купат сотровимаб (VIR-7831) ако и кога е потребно, откако ќе добие или одобрение за итна употреба во засегнатата земја-членка или (условно) одобрение за ставање во промет на ниво на ЕУ од Европската агенција за лекови. Дополнителни информации може да се најдат овде.

Споделете ја оваа статија:

EU Reporter објавува написи од различни надворешни извори кои изразуваат широк опсег на гледишта. Позициите заземени во овие написи не се нужно оние на EU Reporter.
Заедничка надворешна и безбедносна политикапред 3 денови

Шефот за надворешна политика на ЕУ прави заедничка кауза со Велика Британија во услови на глобална конфронтација

НАТОпред 5 денови

Злоба од Москва: НАТО предупредува на руска хибридна војна

EUпред 5 денови

Светски ден на слободата на печатот: Стоп за забраната за медиуми објави европска петиција против репресијата на молдавската влада врз печатот.

Киргистанпред 3 денови

Влијанието на масовната руска миграција врз етничките тензии во Киргистан    

Имиграцијапред 3 денови

Кои се трошоците за задржување на земјите-членки надвор од зоната без граници на ЕУ

Бугаријапред 5 денови

Откритијата за договорот БОТАС-Бугаргаз отвораат можност за Комисијата на ЕУ 

Иранпред 2 денови

Зошто повикот на парламентот на ЕУ да се наведе ИРГЦ како терористичка организација сè уште не е разгледан?

Индијапред 2 денови

Индија против Кина: кој ќе ги добие парите?

Trending