#EAPM: Дигитален ден за поставување на движење на топката на проект од еден милион геноми

Дигиталниот ден на Европската комисија 2018 се одржува утре (вторник 10 април) на местото „Плоштад“ во Брисел, пишува Европска алијанса за Personalised Медицина (EAPM) извршен директор Денис Horgan.

EAPM беше клучен за тоа што ќе биде потпишување на голема декларација помеѓу 15 земји-членки за посветеност на проект од милион геноми.

Овој втор, годишен еднодневен настан ќе собере чинители на високо ниво во областа на дигиталната технологија и телекомуникацијата, организиран од Европската комисија под бугарско претседателство со ЕУ.

Сесијата за потпишување ќе ја започне Марија Габриел, комесар за дигитална економија и општество, а претставниците на земјите-членки ќе потпишат Заедничка декларација во која се укажува на политичка поддршка за поврзување на постојните и идните геномски бази на податоци, на доброволна основа, со цел достигне група од еден милион секвенционирани геноми достапни во ЕУ до 2022 година.

Веќе извесно време, бриселскиот ЕАПМ и неговите засегнати страни ја туркаат идејата за проект што тој го нарече „МЕГА“ (Алијанса за милион европски геноми) и работеше напорно за да создаде коалиција од волни земји-членки, повикувајќи ги да соработуваат.

Работната група за големи податоци на EAPM за повеќе податоци, првично го разви концептот, одобрен на годишниот генерален состанок како приоритет. Последователниот успех на писмената делегација се заснова на основата што Алијансата ја изгради меѓу филијалите на национално ниво.

Ова му даде на Алијансата политички капитал да се ангажира со министрите на земјите -членки. И со одлично водство од Европската комисија, која одигра значајна улога, се чини дека е пронајдена политичката волја.

Маркетинг

Пишувајќи во списанието Biomedicine Hub, Работната група за големи податоци на EAPM го изнесе аргументот за проектот во написот со наслов „Заедно повлекување на насоките: чекори на МЕГА за да се поттикне европската геномика и персонализирана медицина“.

Ова ја поставува рамката зошто на Европа и е потребна поголема соработка помеѓу земјите -членки на ЕУ отколку помалку, секако во овој случај, имајќи предвид дека здравството останува надлежност на земјата -членка.

Зголеменото разбирање на геномот се препознава како една од главните одредници за идното подобрување во здравствената заштита.

Достапноста на генетски податоци од голем број индивидуи ја зголемува способноста за истражување прашања кај многу ретки и вообичаени болести и кај различни популации, а исто така обезбедува повеќе информации за разбирање на резултатите од клиничката нега за поединец.

Во Европа, Велика Британија го предводеше патот со својот проект за 100,000 геноми, кој ги разгледува секвенците на геноми кај пациенти со ретки болести или рак. Оттогаш, беше објавено соопштение од Франција за инвестирање 670 милиони евра во програма за геномика и персонализирана медицина.

Говорејќи пред настанот „Дигитален ден 2018“, Хорган рече: „Координиран, паневропски проект како овој ќе собере клучни генетски информации што би можеле да имаат немерлива корист кога станува збор за здравјето на сегашните и идните граѓани на ЕУ“.

EAPM, и се чини дека многу други, се убедени дека барањето клуч за конкретна акција за промена на богатството на експертиза во Европа во геномиката е одамна задоцнето.

Европа не само што има огромен потенцијал, туку веќе даде светски увиди во кратката историја на науката.

Марио Ромао рече: „За жал, нашата експертиза во оваа област е широко распрскана, што ја отежнува Европа да се натпреварува во обем со САД и Кина. Со потпишување на оваа декларација земјите ја признаваат потребата да ги здружат силите и да продолжат напред “.

Во меѓувреме, членката на управниот одбор на ЕАПМ, Мери Бејкер, шампионка за правата на пациентите, рече пред настанот: „Геномиката е се поподготвена да се користи за подобрување на здравјето и може да обезбеди богатство на можности.

„Сега почнува да се движи од специјализирани области како што се дијагностицирање на ретки болести и избор на соодветни терапии за рак, кон целосна интеграција на геномиката во здравствените системи што ќе овозможи широка употреба на персонализирана медицина за подобрување на здравствената заштита и намалување на трошоците. На крајот, с it's е за пациентите “.

EAPM и неговата работна група истакнаа дека геномиката им овозможува на лекарите да спречат - или идентификуваат и лекуваат - сериозни несакани реакции на лекови на одредени лекови. Во меѓувреме, осигурувањето дека вистинските лекови се насочени кон вистинските пациенти, елиминира несакана штета на пациентот и итни медицински приеми опасни по живот.

Членот на Европскиот парламент Ламберт ван Нистелрој, силен поддржувач на работата на ЕАПМ, рече: „Користејќи геномика, меѓу другите придобивки, лекарите сега можат многу попрецизно да го проценат личниот ризик од рак на дојка кај секој поединец, намалувајќи ја потребата за редовно снимање и некои -понекогаш инвазивни процедури кои даваат несовршени резултати.

„Ова овозможува оддалечување од реактивен пристап кон долгорочни планови за управување кои комбинираат насочен скрининг и неинвазивни опции за да спречат развој на рак на дојка“.

Јасно е дека геномиката помага во разбирањето на генетските промени во туморите, и сега се користат нови, високо персонализирани и ефикасни лекови кои се насочени кон генетски различни подвидови на рак на белите дробови.

Згора на тоа, истражувачите за рак на простата откриваат генетски обележја што им овозможуваат да користат лек првично развиен за лекување на рак на јајници за лекување на пациенти кои престанале да реагираат на традиционалните пристапи за рак на простата.

Рече Хорган: „Образложението за проектот за милион геноми е дека има огромни придобивки на дофат на науката, истражувањето, медицината, здравствените ресурси и исходите на пациентите. Но, овие придобивки допрва треба да се сфатат.

„Утрешната декларација треба да оди долг пат кон ставање на сите можни придобивки во рацете на Евро-јажето, во корист на пациентите денес и во иднина“.

Споделете ја оваа статија: