Поврзете се со нас

Канада

Спојувања: Комисијата го одобри купувањето на специјалитетот за не-американски развиени пазари и брендирани генерички бизнис на Abbott Laboratories од Mylan, под услов

SHARE:

Објавено

on

миланСпоред Регулативата за спојување на ЕУ, Европската комисија го одобри предложеното стекнување на специјалитет за не-американски развиени пазари и брендирани генерички бизниси на Абот лаборатории („Abbott EPD-DM“), од Mylan, Inc („Mylan“). Abbott EPD-DM е швајцарски производител кој е фокусиран на дистрибуција на брендирани производи поранешни оригинални производи со истечен патенти и со внатрешни производствени способности во Европа, Канада и Јапонија. Мајлан е американски производител на генерички фармацевтски производи. Одлуката е условена со отпуштање на голем број бизниси на Mylan во Германија, Обединетото Кралство, Франција, Ирска и Италија. Комисијата имаше загриженост дека трансакцијата, како што беше првично известено, ќе ја намали конкуренцијата на пазарот за неколку лекови. Обврските понудени од Мајлан ги решаваат овие грижи.

Комисијата ги испита ефектите од предложената трансакција врз конкуренцијата особено во пет терапевтски области, имено кардио-метаболичко, гастро, антиинфективно/респираторно, централен нервен систем/болка и здравјето на жените и мажите.

Истрагата на Комисијата покажа дека за поголемиот дел од производите не се јавуваат грижи за конкуренцијата. Сепак, за пет производи во одредени географски области, пазарната истрага на Комисијата идентификуваше загриженост, особено поради недостатокот на заменливи производи, високите комбинирани пазарни удели на Страните на тесните пазари, малку присутни конкуренти и малата веројатност за влез. Пазарите на кои Комисијата ги идентификуваше потенцијалните проблеми со конкуренцијата се оние за мебеверин во Германија и во Обединетото Кралство, pygeum africanum во Франција, бетахистин во Ирска и делоразепам во Италија.

За да одговори на овие проблеми, Mylan понуди да ги отпушти своите локални бизниси на засегнатите пазари, вклучувајќи ги релевантните овластувања за маркетинг, информациите за клиентите и договорите за снабдување.

Овој пакет на обврски ќе ја отстрани загриженоста за конкуренцијата идентификувана од Комисијата.

Оттука, Комисијата заклучи дека, во светло на предложените обврски, трансакцијата повеќе нема да предизвикува загриженост за конкуренцијата. Оваа одлука е условена со целосно почитување на преземените обврски.

Трансакцијата беше известена до Комисијата на 18 ноември 2014 година.

Маркетинг

Компании и производи,

Mylan е јавно котирана американска компанија, активна во развојот на медицинската технологија и обезбедувањето производи и услуги за лекување на различни состојби, вклучувајќи срцеви и васкуларни заболувања, дијабетес и невролошки и мускулно-скелетни состојби.

Абот ЕПД-ДМ произведува, лиценцира, продава и дистрибуира сопственички фармацевтски производи, како и брендирани генерики. Бизнисот на Abbott EPD-DM вклучува над 2 000 продажни претставници во 41 земја.

правилата и постапките за контрола на спојување 

Комисијата има должност да се процени спојувања и превземања вклучуваат компании со промет над одредени прагови (види член 1 на Регулатива за спојување) И за да се спречи концентрации кои значително ќе го наруши ефективната конкуренција на ЕЕО или било значителен дел од него.

Огромното мнозинство на нотифицирани спојувања не претставуваат проблем конкуренција и се бришат по рутинскиот преглед. Од моментот на трансакцијата се известува Комисијата, генерално, има вкупно 25 работни дена да одлучи дали да се даде одобрение (I фаза), или да започне во-длабочината на испитување (фаза II).

Повеќе информации ќе бидат достапни на конкуренцијата веб-страница, во Комисијата јавен судски регистар според бројот на предметот M.7379.

Споделете ја оваа статија:

EU Reporter објавува написи од различни надворешни извори кои изразуваат широк опсег на гледишта. Позициите заземени во овие написи не се нужно оние на EU Reporter.

Trending