Хрватска на чело на персонализираната медицина

Специјалната болница „Света Катерина“ и Меѓународниот центар за применети биолошки истражувања во персонализираната медицина, во соработка со американски партнери, ја обликуваат иднината на медицината во Европа и пошироко..

Специјална болница „Света Катерина“ во Загреб, Хрватска - признат како Европски центар за извонредност - е на чело на унапредувањето на персонализираната здравствена заштита. Оваа болница акредитирана од JCI не само што го подобрува квалитетот на грижата за пациентите на национално ниво, туку и значително придонесува за глобалната еволуција на персонализираната медицина. Нејзиниот основач, Драган Приморац, е меѓународно признат како една од водечките фигури во областа на персонализираната медицина. Според Елсевиер БВ, еден од водечките светски академски издавачи, Приморак се рангира меѓу првите 2% од научниците во светот за влијание и во текот на целата кариера и во текот на една година.

Заедно со Парт Шах од Дартмут Хелт, Приморац е ко-основач на Меѓународен центар за применети биолошки истражувањаВо партнерство со болницата „Света Катерина“, оваа институција беше меѓу првите во светот што имплементираше секвенционирање на целиот геном (РГ) во рутинската клиничка пракса.

Бидејќи здравствените системи ширум светот се справуваат со стареењето на населението, товарот од хронични болести и растечките трошоци за лекување, персоналните медицина нуди трансформативно решение. Со прилагодување на дијагностиката, превенцијата и третманот на уникатниот биомолекуларен профил на секоја индивидуа, овој пристап овозможува порано откривање на болести, попрецизни терапии и намален ризик од несакани реакции на лекови - на крајот подобрувајќи ги резултатите, а воедно и оптимизирајќи ги ресурсите за здравствена заштита. Ова означува промена од стандардизирана грижа кон базиран на докази, индивидуализиран третман.

Болницата „Св. Катерина“ е препознаена по својата извонредност во обезбедувањето персонализирана нега преку најсовремени дијагностички и терапевтски методи. Нејзината клиничка употреба на WGS опфаќа прецизна онкологија, фармакогеномика и нутригеномика—поставување нови стандарди за транслациона медицина во Европа. Стратешки партнерства со институции како што се Дартмут здравје и Медицински центар на Универзитетот во Питсбург (UPMC) дополнително го засилија глобалното влијание на болницата.

Европски лидер во транслационата и геномската медицина

Специјалната болница „Св. Катерина“ долго време се залага за пристап фокусиран на пациентотВо последниве години, таа еволуираше во лидер во персонализираната медицина преку интегрирање геномски технологии во секојдневната клиничка пракса. Оваа трансформација одразува поширока промена во здравствената заштита: препознавањето дека ефикасното управување со болести сè повеќе зависи од разбирањето на секој пациент. биолошка уникатност.

Преку тесна соработка со Меѓународниот центар за применети биолошки истражувања, болницата разви робусна инфраструктура што ги поврзува истражување и клиничка применаОва вклучува анализа на геном, биоинформатичка интерпретација, клиничко известување и директна грижа за пациентите. Нејзините иницијативи за транслациона медицина интегрираат геномски податоци од повеќе специјалности - од рана дијагностика до персонализирани терапевтски методи - поддржани од интердисциплинарни тимови на клиничари и молекуларни биолози.

Света Катерина и Меѓународниот центар исто така служат како национални и регионални центри за образование, редовно обучуваат здравствени професионалци за клиничка примена на геномиката. Нивната работа е длабоко вкоренета во секојдневната грижа за пациентите, демонстрирајќи како персонализираната медицина може беспрекорно да се интегрира во здравствените системи.

Секвенционирање на целиот геном во клиничката пракса

Во срцето на оваа трансформација е примената на болницата во реалниот свет на секвенционирање на целиот геном (РГ)Далеку од тоа да биде ограничена само на истражување, WGS се користи за решавање на сложени дијагностички предизвици во кардиологија, неврологија, ретки болести, и други специјалности.

На пример, во кардиоваскуларната нега, болницата вработува Панел Genome4All, кој анализира 563 гените поврзани со кардиометаболни и ендокрини нарушувања. Оваа алатка ги идентификува асимптоматските лица со зголемен ризик од ненадејна срцева смрт и долгорочни кардиоваскуларни заболувања, овозможувајќи превентивни интервенции. Во декември 2018, Хрватска фудбалска федерација објави револуционерна иницијатива со болницата „Света Катерина“ - нејзиниот официјален медицински партнер - за систематски скрининг на фудбалерите за генетски мутации поврзани со ненадејна срцева смрт. Ова беше прв проект од ваков вид во Европа.

Дополнително, болницата покажа дека WGS може да го олесни раното откривање на наследени метаболички нарушувања, ретки синдроми на рак, и фармакогенетски ризициИ за клиницистите и за пациентите, ова се преведува во пократки дијагностички патувања и повеќе насочена, ефикасна грижа.

OncoOrigin: Револуционизирање на третманот на рак преку вештачка интелигенција

За пациенти со рак со непознато примарно потекло (CUP), конвенционалната дијагностика честопати не е во можност да се справи со овој јаз. За да се надмине овој јаз, истражувачите во Специјалната болница „Св. Катерина“ го развија OncoOrigin - софтвер базиран на вештачка интелигенција, обучен на над 20,000 туморски геноми. Користејќи машинско учење и графички интерфејс лесен за употреба од страна на лекарите, OncoOrigin го предвидува најверојатното потекло на ракот со точност од 91% од првите 2 и ROC-AUC од 0.97.

Оваа иновација веќе покажа клиничка корисност. Во случаи на CUP, каде што традиционалната патологија не успева да го идентификува потеклото на туморот, OncoOrigin ја обезбедува недостасувачката алка, водејќи ги онколозите кон соодветни, целни терапии. Надвор од CUP, алатката поддржува напредна молекуларна и геномски базирана класификација на тумори - брзо растечка област. Со интегрирање на вештачката интелигенција во дијагностичкиот работен тек, OncoOrigin ја претставува иднината на онкологијата: брза, базирана на податоци и длабоко персонализирана.

Течна биопсија: Мониторинг на туморот во реално време

Специјалната болница „Св. Катерина“ е исто така пионер во употребата на течна биопсија - екстракција и анализа на циркулирачка туморска ДНК (cfDNA) од примероци од крв. Овој неинвазивен пристап овозможува следење на ракот во реално време и нуди неколку клучни предности: динамична проценка на одговорот, рано откривање на рецидив и идентификација на мутации на резистенција.

За разлика од статичките биопсии на ткиво, cfDNA овозможува повторено земање примероци во текот на третманот, нудејќи увид во генетската еволуција на туморот. Оваа технологија е особено вредна за пациенти за кои хируршката биопсија не е изводлива или претставува значителен ризик. Воведувањето на cfDNA тестирањето означува промена од реактивна кон проактивна грижа за ракот, а „Св. Катерина“ е на чело на оваа трансформација.

Фармакогеномика: Прецизно препишување за побезбедна нега

Лековите влијаат различно врз поединците поради варијациите во генетскиот состав, кои влијаат на тоа како лековите се апсорбираат, метаболизираат и користат. Во Специјалната болница „Св. Катерина“, фармакогеномиката стана моќна алатка за оптимизирање на терапијата, намалување на несаканите ефекти и подобрување на исходите - овозможено со сознанија од секвенционирањето на целиот геном (WGS).

Со анализа на гените вклучени во метаболизмот на лековите, транспортот и функцијата на рецепторите, клиницистите можат да ги прилагодат фармаколошките интервенции на генетскиот профил на секој пациент. Ова го обезбедува вистинскиот лек, во вистинската доза, за вистинскиот пациент, во вистинско време. Влијанието е особено значајно во онкологијата, кардиологијата, психијатријата и управувањето со болка, каде што стандардните третмани честопати даваат различни одговори.

Интеграцијата на фармакогеномскиот скрининг базиран на WGS во рутинските клинички работни процеси претставува парадигматска промена во препишувањето лекови - преминување од просеци на популацијата кон индивидуализирана грижа. Со проширувањето на оваа практика, таа ветува намалување на трошоците за здравствена заштита, спречување на хоспитализации поврзани со лекови и подигнување на стандардот на грижа.

Пред неколку месеци, Драган Приморац, заедно со Волфганг Хепнер и Лидија Бах-Ројецки, ја уредуваа книгата „Фармакогеномика во клиничката пракса“. Повеќе од дваесет автори придонесоа за овој том, кој беше објавен од „Спрингер Нејчр“ - еден од водечките академски издавачи во светот. Книгата се смета за еден од најсеопфатните ресурси во областа, нудејќи длабински увид во примената на фармакогеномијата во секојдневната медицинска пракса.

Нутригеномика и сопствен софтвер за исхрана

Освен третманот, Специјалната болница „Св. Катерина“ ја унапредува превентивната грижа и оптимизацијата на животниот стил преку нутригеномика - студија за тоа како гените комуницираат со хранливите материи. Со анализа на генетски варијанти кои влијаат на метаболизмот, одговорот на стрес и воспалението, болницата обезбедува персонализирани нутриционистички насоки.

Оваа програма е поддржана од патентно заштитена, интерно развиена софтверска платформа која ги преведува сложените генетски податоци во практични препораки за исхрана. Платформата ги интегрира геномските сознанија со клиничкиот контекст за да генерира персонализирани планови за рамнотежа на макронутриенти, потреби од микронутриенти и прилагодувања на исхраната за ублажување на индивидуалните фактори на ризик.

Апликациите се движат од подобрување на метаболичкото здравје кај пациенти со дебелина или инсулинска резистенција, до подобрување на атлетските перформанси и поддршка на здраво стареење. Овој модел на исхрана воден од геномика добива на популарност и кај клиничките пациенти и кај лицата кои се свесни за здравјето, сигнализирајќи поместување кон персонализирана благосостојба во здравствената заштита.

Глобални соработки: Европски центар со глобален дострел

Она што го прави овој центар за иновации уште повлијателен е неговата меѓународна димензија. Повеќе од 20 години, болницата „Света Катерина“ соработува со клиниката Мајо и Меѓународното здружение за применети биолошки науки (ISABS) за организирање на водечки глобални настани во персонализираната медицина, клиничката генетика и форензичката наука. Од своето основање, на овие конференции учествувале 6,500 учесници и 860 говорници од 85 земји, вклучувајќи 10 добитници на Нобелова награда. Следната конференција ќе се одржи во Дубровник, од 15 до 19 јуни 2026 година, со фокус на Напредок во примената на вештачката интелигенција во медицината.

Специјалната болница „Св. Катерина“ и Меѓународниот центар за применети биолошки истражувања, исто така, одржуваат активна соработка со Dartmouth Health и UPMC. Сепак, со Медицинскиот колеџ при Државниот универзитет во Пенсилванија, болницата „Св. Катерина“ промовира заеднички истражувања, размени на факултети и студенти и програми за професионална обука.

Ваквите соработки го позиционираат „Св. Катерина“ како еден од клучните јазли во глобалната здравствена мрежа, овозможувајќи забрзан трансфер на знаење, валидација на дијагностички алатки кај различни популации и споредување со светски стандарди.

Хрватска на чело на персонализираната медицина

Специјалната болница „Св. Катерина“ и Меѓународниот центар за применети биолошки истражувања го отелотворуваат ветувањето на медицината од 21 век: индивидуализирана, базирана на докази и глобално меѓусебно поврзана. Нивната работа покажува дека Хрватска не само што е во чекор со геномската револуција, туку и активно ја обликува.

Со докажана евиденција во клиничката геномика, партнерства со елитни институции и скалабилен модел на грижа, Специјалната болница „Св. Катерина“ е подготвена да се приклучи на редовите на водечките центри за прецизна медицина во Европа, воведувајќи ја следната ера на персонализирана здравствена заштита.

Споделете ја оваа статија: