Поврзете се со нас

EU

#Фалсификувани Лекови – Нови правила за подобрување на безбедноста на пациентите

SHARE:

Објавено

on

Фалсификувањето на лековите предолго остана сериозна закана за јавното здравје во ЕУ. Од 9 февруари ќе важат новите правила за безбедносни карактеристики за лекови на рецепт што се продаваат во ЕУ.

Отсега, индустријата ќе мора да става 2-D баркод и уред против манипулации на кутијата со лекови на рецепт. Аптеките - вклучително и онлајн аптеките - и болниците ќе мора да ја проверат автентичноста на лековите пред да ги издаваат на пациентите. Ова е последниот чекор во спроведувањето на Директива за фалсификувани лекови, усвоен во 2011 година, со цел да се гарантира безбедноста и квалитетот на лековите што се продаваат во ЕУ.

“On 9 February 2019, we will reach yet another milestone for patients’ safety across the EU. Almost 7 years after its adoption, the implementation of the Falsified Medicines Directive will be complete thanks to the introduction of end-to-end verification and safety features on prescription medicines. In other words, every pharmacy or hospital in the EU will be required to have a system that will make the detection of falsified medicines easier and more efficient.  While some more work will need to be done after the launch of the system to make sure that the new system functions properly across the EU, I am positive that we are providing another safety net for citizens to protect them from the dangers of unauthorized, ineffective or dangerous medicines,” said Health and Food Safety Commissioner Vytenis Andriukaitis.

“Since the beginning of my mandate, I have been encouraging national ministers to monitor the implementation of this new system and help all stakeholders prepare for the new rules that prevent falsified medicines ending up in the hands of patients. In the coming weeks and months, the new system will be monitored to make sure that it functions properly. Still, I am eagerly anticipating tomorrow’s launch given that, on the eve of the European elections, it is yet another example of the added value of EU co-operation,” he added.

Лековите произведени пред сабота, 9 февруари 2019 година без безбедносни карактеристики, исто така, може да останат на пазарот до датумот на истекување. Но, новиот систем за верификација од крај до крај ќе бара од овластените лица (особено фармацевтите и болниците) да ја потврдат автентичноста на производите низ синџирот на снабдување. Новиот систем ќе им овозможи на земјите-членки подобро да ги следат поединечните лекови, особено ако се појави загриженост за еден од нив.

Повеќе информации

види Прашања и Одговори на фалсификувани лекови

Маркетинг

Следете на Твитер: @V_Andriukaitis @EU_Health

Споделете ја оваа статија:

EU Reporter објавува написи од различни надворешни извори кои изразуваат широк опсег на гледишта. Позициите заземени во овие написи не се нужно оние на EU Reporter.

Trending