Поврзете се со нас

EU

„Ние не се бориме против религија, ние се бориме против насилните екстремисти“, Зехофер

Објавено

on

По неодамнешните терористички напади во Ница и Виена, министрите за внатрешни работи на ЕУ се согласија уште повеќе да ги зајакнат своите заеднички напори за борба против тероризмот.

Најновата изјава се надоврзува на мерките преземени по нападот на Батаклан во Париз, на денешен ден пред пет години. Хорст Зехофер, германски сојузен министер за внатрешни работи рече: „Кога Европа работи заедно во борбата против тероризмот и екстремизмот, тогаш Европа е суперсила. Кога станува збор за долготрајната и бескомпромисна борба против тероризмот и екстремизмот, Европа стои рамо до рамо “.

Примарната одговорност во борбата против тероризмот ја имаат земјите-членки. Како и да е, ЕУ може да има поддршка во помагањето да се одговори на прекуграничната природа на заканата.

Досега ЕУ воведе обемни мерки за тероризам, почнувајќи од подобрување на контролата на огнено оружје, криминализирање на терористички престапи и зајакнување на граничните контроли, до подобрување на размената на информации, справување со радикализацијата преку Интернет и зајакнување на соработката со трети земји.

Во изјавата ЕУ повикува на сеопфатен одговор дека „ќе ги заштити нашите плуралистички општества и ќе продолжи со цврста решеност да се бори против сите форми на насилство што ги таргетираат луѓето врз основа на нивното вистинско или претпоставено етничко потекло, или нивното религиозно убедување или врз основа на основа на други видови предрасуди “.

На 9 декември Европската комисија ќе претстави пакет за борба против тероризмот.

коронавирус

Ажурирање на EAPM: Повикува настан за скрининг на рак на бели дробови, билтенот сега е достапен

Објавено

on

Поздрав за сите, и ве молиме, најдете го месечниот билтен на EAPM со кликнување овде. Пред да започнете со претходниот месец, ноември и почетокот на декември, сè уште ја имаме нашата виртуелна конференција за скрининг на карцином на белите дробови на 10 декември, со широк спектар на одлични говорници, различни жешки теми и живи сесии за прашања и одговори до задржи ги сите вклучени, пишува Извршен директор на Европската алијанса за персонализирана медицина (ЕАПМ) Денис Хорган.

Скрининг маса за рак на бели дробови

Тркалезната маса е насловена „Рак на белите дробови и рана дијагноза: доказите постојат за упатствата за скрининг на белите дробови во ЕУ“, а идејата е да се претстави случај за координирана имплементација на скрининг за карцином на бели дробови низ регионот на ЕУ. Можеш проверете ја агендата на EAPM конференцијата на 10 декември за скрининг за карцином на бели дробови овде, и регистрирај се овде. Покрај тоа, многу информации можат да се најдат во најновиот билтен на EAPM, кој е достапен овде.

Перспектива на Алцхајмеровата болест (АД)

Покрај тоа, ЕАПМ неодамна започна академска публикација за Алцхајмеровата болест (АД), со перспектива на повеќе засегнати страни за решавање на проблемот со биомаркерите, под наслов Пробивање на магла од Алцхајмерова болест и сродна деменција. Хартијата е достапни тука.

Крај на Хоризонт 2020, гледајќи во иднината 

 Хоризонт 2020 ја има најголемата програма за финансирање на истражувања и иновации во целиот свет. Тој траеше седум години и завршува овој месец. Програмата за наследник се вика Хоризонт Европа и ќе биде од јануари 2021 година до декември 2027 година. Предлогот на Комисијата за Хоризонт Европа е амбициозна програма за истражување и иновации од 100 милијарди евра за наследување на Хоризонт 2020 година. Европскиот парламент и Советот на ЕУ постигнаа во март и април 2019 година привремен договор за Хоризонт Европа.

Европскиот парламент го одобри привремениот договор на 17 април 2019 година. По политичкиот договор, Комисијата започна процес на стратешко планирање. Резултатот од процесот ќе биде наведен во повеќегодишен стратешки план за подготовка на содржината во работните програми и повиците за предлог за првите 4 години на Хоризонт Европа. Процесот на стратешко планирање ќе се фокусира особено на глобалните предизвици и европскиот столб за индустриска конкурентност на Хоризонт Европа. Исто така, ќе опфати проширување на учеството и зајакнување на дел од програмата на Европската област за истражување, како и релевантни активности во други столбови.

Португалија утврдува засилена здравствена соработка

Португалската влада „ќе промовира засилена соработка меѓу земјите-членки во областа на здравството“, објавен е нацрт документ во кој се наведени приоритетите на владата за нејзиното претстојно претседателство со Советот. Целта е да се помогне во „производство и дистрибуција на безбедна и достапна вакцина“.

КОВИД-19 што го одложува ракот напредува скоро 18 месеци, велат истражувачите 

Истражувачите на рак се плашат од напредок на пациентите со често крајно заболување може да претрпат одложувања од скоро една и пол година - поради масовната пренамена на глобалните ресурси за борба против кризата COVID-19, според неодамнешното истражување споделено во блог пост споделена на веб-страницата на Институтот за истражување на рак. Научниците од Институтот за истражување на рак (ИЦР) во Лондон, изјавија за истражувањето, нивниот напредок во истражувањето, за жал, ќе забележи доцнење - во просек, долг шест месеци - поради првичното блокирање и следните ограничувања на лабораторискиот капацитет, покрај недостапност на национални научни установи, извештаи MedicalXpress. Со пошироки ефекти врз добротворните фондови, вклучително и нарушување на соработката и меѓучовечката тимска работа меѓу научниците и пренамена на истражувачките напори за спречување на кризата COVID-19, испитаниците предвидуваат голем напредок во истражувањето на ракот да претрпи во просек од 17 месеци доцнење.

Сепак, истражувачите потенцираа како научните постапки се прилагодени на неколку начини на пандемијата - истакнувајќи колку долгорочната штета на истражувањето на ракот може да се ублажи со дополнително финансирање од добротворни донации и поддршка од националните влади. Ова е причината зошто истражувачите повикаа на кадровски инвестиции и нова технологија како роботика и компјутерска моќ.

МКЦ откри повеќе лекови за да им помогне на пациентите со карцином од кој било друг академски центар во светот - но како и многу други истражувачки институти беше тешко погоден од намалувања на приходот за прибирање средства и грантови од други различни добротворни организации. Како резултат на тоа, МЦП мораше да стави во мирување на својата работа во услови на првична блокада, и треба да го напише критичкиот апел за прибирање средства за да ги започне своите истражувања и да ги врати своите загуби во трката за лекување и на крајот лекување на рак.

ЕУ бара брзо заобиколување на фармацевтските патенти во итни случаи 

Европската унија сака побрзи процедури за производство на генерички верзии на лекови без согласност на носителите на патенти, се вели во документ на ЕУ, во потег што треба да се заобиколи вообичаената заштита на интелектуалните права во исклучителни околности.

Таканареченото задолжително лиценцирање е дозволено според правилата на Светската трговска организација (СТО) во итни случаи како откажување од нормалните регулативи и може да се примени за време на пандемијата COVID-19. „Комисијата гледа на потребата да се осигури дека се воспоставени ефективни системи за издавање на задолжителни лиценци, кои ќе се користат како средство во краен случај и заштитна мрежа, кога сите други напори за ставање на располагање на ИП (интелектуална сопственост) пропаднаа“, се вели во документот објавен минатата недела. Мерката, доколку некогаш се примени, ефективно ќе им овозможи на земјите на ЕУ да произведуваат генерички лекови без согласност на фармацевтските компании што ги развија и сè уште ги поседуваат правата на интелектуална сопственост.

Здравствен сојуз

 Претседателот на Комисијата Урсула фон дер Лајен, кој помина точно една година на функцијата од денес (1 декември), ја одбележува оваа пригода со дебата со водачот на групата С & Д, Иратџе Гарсија и министрите за здравство од Италија, Шпанија и Шведска за тоа како да се оди напред со Европската здравствена унија за која таа повика

Па, кој ја прима вакцината коронавирус прв во САД?

 По повеќемесечна расправа и дебата, панел од независни експерти во САД кои ги советуваат Центрите за контрола и превенција на болести треба да одлучи денес (1 декември) за кои американци ќе препорача да се вакцинираат коронавирус прво, додека снабдувањето сè уште е кратко.

Панелот, Советодавниот комитет за практики на имунизација, ќе гласа на јавен состанок во вторник попладне и се очекува да советува здравствените работници да бидат први во редот, заедно со жителите на домовите за стари лица и другите установи за долготрајна грижа.

Доколку директорот на ЦДЦ, д-р Роберт Р. Редфилд, ги одобри препораките, тие ќе бидат споделени со државите, кои се подготвуваат да ги примат своите први пратки со вакцини, веднаш во средината на декември, доколку Администрацијата за храна и лекови одобри апликација за итни случаи употреба на вакцина развиена од Pfizer. Државите не мора да ги следат препораките на ЦДЦ, но, најверојатно, ќе го сторат тоа, рече д-р Маркус Плесија, главен медицински директор на Здружението на државни и територијални здравствени службеници, што ги претставува државните здравствени агенции.

Комитетот ќе се состане повторно наскоро за да гласа за тоа кои групи треба да бидат следни за да добијат приоритет. Еве одговори на неколку вообичаени прашања во врска со вакцината и нејзината дистрибуција. Кој прв ќе ја прими вакцината? Врз основа на неговите неодамнешни дискусии, комитетот ЦДЦ скоро сигурно ќе препорача 21 милион здравствени работници во земјата да имаат право пред некој друг, заедно со три милиони претежно стари лица кои живеат во домови за стари лица и други установи за долготрајна грижа.

И, тоа е сè за да ја започнете својата прва недела во декември - не заборавајте, сепак можете да ја проверите агендата за настанот на EAPM на 10 декември за скрининг на рак на белите дробови овде, регистрирај се овде, и билтенот е достапен овде. Имајте одличен и безбеден почеток на вашата недела.

 

Продолжи со читање

Кина

Кина го предводи светот во новиот инсталиран фотоволтаичен капацитет

Објавено

on

Новите и вкупно инсталирани фотоволтаични капацитети на Кина беа рангирани на првото во светот седум и пет последователни години, соодветно, до крајот на 2019 година, рече Ванг Бохуа, заменик претседател и генерален секретар на Кинеската асоцијација на фотоволтаична индустрија пишува Динг Јитинг, Пиплс дејли Издание во странство.

Ванг го најави настапот на неодамнешниот 5-ти Кинески форумот за фотоволтаична индустрија (ЦИПИ).

Производството на поликристален силициум и капацитет за производство на модули во земјата, исто така, беше на врвот на светот 9 и 13 години по ред, додаде Ванг, велејќи дека Кина и понатаму ќе ги чува своите записи оваа година.

Пријавено е дека кинеската фотоволтаична индустрија сепак одржува стабилен раст во првите три квартали од оваа година и покрај влијанијата од КОВИД-19 и падот на глобалната трговија. Земјата произведе околу 290,000 18.9 тони поликристален силициум, што е за 80 проценти повеќе од пред една година. Производствениот капацитет на модулот надмина 6.7 GW, проширувајќи 18.7 проценти на година. Покрај тоа, земјата забележа 17 GW новоинсталиран фотоволтаичен капацитет, што е за 200% повеќе од пред една година, а капацитетот на производството на фотоволтаик достигна над 16.9 милијарди киловат часови, XNUMX% повеќе отколку во истиот период минатата година.

Кинеската фотоволтаична индустрија воспостави комплетен индустриски ланец што го води светот во технологијата, големината и трошоците, изјави Ли Кионгуи, директор на новиот оддел за истражување на енергијата во Институтот за истражување на енергијата во Државната мрежа. Според неа, ефикасноста на генерацијата на кинеската фотоволтаична индустрија соборуваше рекорди со времиња, а цената на фотоволтаичните системи опадна за над 90 проценти од онаа во 2005 година.

„Кинеските претпријатија направија огромни достигнувања во фотоволтаичните технологии и трошоците во последните 10 години. Цената на силиконската обланда се спушти на 3 јуани (0.46 УСД) од околу 100 јуани пред една деценија, а цената на модулот исто така се намали од 30 јуани за ват пред десет години на денешен 1.7 јуани “, рече Ли hengенгуо, основач и претседател на LONGi Group, највредната светска компанија за соларна технологија. Цената на производството на фотоволтаици е дури и пониска од 0.1 јуани за киловат на места со висококвалитетно сонце, додаде тој.

Според статистичките податоци на Меѓународната агенција за обновлива енергија (ИРЕНА), соларните фотоволтаици паднаа 82% од 2010 година, додека концентрираната соларна енергија падна за 47%. Трошоците за енергија на море и во странство се намалија за 39% и 29%. Цените ќе продолжат да одат пониско во следните десет години, предвидува агенцијата.

Во првите 9 месеци, извозот на фотоволтаични модули го надмина тој од пред една година за 52.3 GW, рече Ванг.

На страната на снабдување на фотоволтаичната индустрија не влијаеше многу бидејќи Кина, најголемата база за производство на фотоволтаици, веќе го контролираше ширењето на COVID-19 и целосно го обнови своето индустриско производство во вториот квартал, hangанг Сенри со Кинеската трговска комора за Увозот и извозот на машини и електронски производи изјави за „Пипл дејли“. Звучната изведба на прекуокеанскиот пазар исто така придонесе за голем дел, додаде тој.

Годишниот инсталиран капацитет од оваа година се очекува да остане на исто ниво со оној од минатата година, поради големата побарувачка во втората половина, рече тој, додавајќи дека ново инсталираниот капацитет може да достигне 110 до 120 GW. Кинескиот извоз на фотоволтаични производи веројатно ќе порасне за над 20% оваа година, истакна тој.

„Просперитетниот глобален пазар на фотоволтаици е неповратен тренд и има огромни пазари во развој, кои чекаат да бидат истражени од кинеските претпријатија“, рече hangанг.

Бидејќи претпријатијата постојано го подобруваат нивниот капацитет за снабдување и ги оптимизираат производите, кинеската фотоволтаична индустрија сигурно ќе води чист начин на глобална енергија преку својата стратегија „да стане глобална“

Продолжи со читање

коронавирус

ЕМА добива апликација за условно ставање во промет на COVID-19 mRNA вакцина BNT162b2 

Објавено

on

ЕМА доби апликација за одобрение за ставање во промет (CMA) за BNT162b2, COVID ‑ 19 mRNA вакцина развиена од BioNTech и Pfizer. Проценката на BNT162b2 ќе продолжи под забрзана временска рамка. Мислење за овластување за маркетинг може да се издаде во рок од неколку недели, во зависност од тоа дали доставените податоци се доволно робусни и целосни за да се покаже квалитетот, безбедноста и ефективноста на вакцината.

Вака кратка временска рамка е можна само затоа што ЕМА веќе прегледала некои податоци за вакцината за време на преглед на тркалање. Во текот на оваа фаза, ЕМА ги процени податоците за квалитетот на вакцината (како што се информациите за нејзините состојки и начинот на производство), како и резултатите од лабораториските студии. ЕМА, исто така, ги разгледа резултатите за ефикасноста на вакцината и првичните податоци за безбедноста што произлегуваат од големи размери клиничко испитување како што станаа достапни.

ЕМА сега ќе ги процени податоците доставени како дел од официјалното барање за одобрение за ставање во промет. Агенцијата и нејзините научни комитети ќе продолжат да работат на проценката за време на Божиќниот период. Доколку доставените податоци се доволно робусни за да се заклучи за квалитетот, безбедноста и ефективноста на вакцината, научниот комитет на ЕМА за лекови за луѓе (CHMP) ќе ја заклучи својата проценка за време на вонреден состанок закажан за најдоцна на 29 декември. Овие временски рамки се засноваат на видот на досега проценетите податоци во контекст на вообичаениот преглед и може да бидат предмет на промена бидејќи ќе продолжи со проценката. ЕМА соодветно ќе комуницира за резултатот од својата проценка.

За време на прегледот и во текот на пандемијата, ЕМА и нејзините научни комитети се поддржани од COVID-19 ЕМА работна група за пандемија, група која обединува експерти од цела Република Европската регулативна мрежа на лекови да се олесни брзата и координирана регулаторна акција за лекови и вакцини за COVID-19.

Што е одобрение за ставање во промет?

Во ЕУ, CMA дозволуваат овластување на лекови кои исполнуваат неисполнета медицинска потреба врз основа на помалку целосни податоци отколку што се бара вообичаено. Ова се случува ако користа од непосредна достапност на лекот или вакцината за пациентите го надминува ризикот својствен на фактот дека сè уште не се достапни сите податоци. CMA се користат во контекст на пандемијата за навремено реагирање на заканата за јавното здравје. Сепак, податоците мора да покажат дека придобивките од лекот или вакцината ги надминуваат сите ризици. Откако ќе се додели CMA, компаниите мора да обезбедат дополнителни податоци од тековните или новите студии во однапред дефинирани рокови за да потврдат дека придобивките продолжуваат да ги надминуваат ризиците.

Што може да се случи понатаму?

Доколку ЕМА заклучи дека придобивките од вакцината ги надминуваат нејзините ризици во заштитата од КОВИД ‑ 19, таа ќе препорача доделување одобрение за ставање во промет. Европската комисија потоа бргу ќе го следи својот процес на донесување одлуки со цел доделување на одобрение за ставање во промет важи во сите земји-членки на ЕУ и ЕЕА во рок од неколку дена.

Што се однесува до сите лекови, властите на ЕУ континуирано собираат и прегледуваат нови информации за лекови откако ќе бидат на пазарот и преземаат активности кога е потребно. Во согласност со ЕУ план за следење на безбедноста на вакцините COVID-19, следењето ќе се одвива почесто и ќе вклучува активности што се однесуваат специјално на вакцините COVID-19. Компаниите, на пример, ќе даваат месечни извештаи за безбедноста, покрај редовните ажурирања што ги бара законодавството и спроведуваат студии за следење на безбедноста и ефективноста на вакцините КОВИД-19 по нивното овластување.

Овие мерки ќе им овозможат на регулаторите брзо да ги проценат податоците што произлегуваат од низа различни извори и да преземат соодветни регулаторни мерки за заштита на јавното здравје доколку е потребно.

Клучни факти на вакцините КОВИД-19 и повеќе информации за тоа како овие вакцините се развиваат, овластуваат и следат во ЕУ може да се најде на веб-страницата на ЕМА.

Како се очекува да работи BNT162b2?

BNT162b2 се очекува да работи со подготовка на телото да се одбрани од инфекција со коронавирусот САРС-CoV-2. Вирусот користи протеин на неговата надворешна површина, наречен скок протеин, за да влезе во клетките на телото и да предизвика болест. BNT162b2 содржи генетски упатства (mRNA) за производство на протеин на шила. MRNA е покриена со мали честички на липиди (маснотии) кои помагаат во испорака на mRNA во клетките и спречуваат нејзино деградирање. Кога на некое лице ќе му се даде вакцина, неговите клетки ќе ги прочитаат генетските упатства и ќе произведат протеин за шила. Имунолошкиот систем на лицето тогаш ќе го третира овој протеин како странски и ќе произведе природна одбрана - антитела и Т-клетки - против него. Доколку подоцна, вакцинираната личност дојде во контакт со САРС-КоВ-2, имунитетот ќе го препознае вирусот и ќе биде подготвен да го нападне: антителата и Т-клетките можат да работат заедно за да го убијат вирусот, да спречат влегување во организмот клетки и ги уништуваат заразените клетки, а со тоа помагаат да се заштитат од КОВИД-19.

Поврзани со содржината

Продолжи со читање
Маркетинг

Facebook

Twitter

Trending