Поврзете се со нас

EU

#EAPM - Конгресот гради консензус за напредок во иновативната персонализирана медицина

SHARE:

Објавено

on

Ние го користиме вашето пријавување за да обезбедиме содржина на начини на кои сте се согласиле и да го подобриме нашето разбирање за вас. Може да се откажете во секое време.

Вториот и последен ден од Третиот годишен конгрес организиран од Европската алијанса за персонализирана медицина (ЕАПМ) постигна консензус од повеќе засегнати страни за многу аспекти за олеснување на иновациите во современите европски здравствени системи, пишува Европска алијанса за Personalised Медицина (EAPM) извршен директор Денис Horgan.

Настанот се одржа под покровителство на Финското претседателство со ЕУ, беше насловен „Напред заедно со иновацијата: важноста на креирање политики во ерата на персонализирана медицина“, и се одржа во Фондација универзалит во Брисел (3-4 декември).

Состанокот на мултидисциплинарни персонализирани експерти за медицина следеше по два успешни годишни конгреси во Белфаст и Мадрид, плус седум годишни конференции за претседателство.

Што се случи на вториот ден

Како и секогаш, Конгрес демонстриран различни цели што јавниот и приватниот сектор можат да ги поддржат, со цел да и се дозволи на ЕУ да претставува заедничка цел. Тоа ја место во фокусиран формат за да се овозможи решавање на конкретните прашања и да се води дијалог со креаторите на политиките.

Ден два Избрана целосна и продуктивна со сесии за актуелната жешка тема на Регулативата за сираци, рамки за докази, плус сисходи базирани на алузија и биомаркери.

Биомаркерите беа дискутирани неодамна на сателитски настан на ЕАПМ, што се одржа на Конгресот на ЕСМО во Мадрид и претходнанастанот Тркалезната маса на тема биомаркери и молекуларна дијагноза се одржа пред главниот Конгрес во Брисел.

Маркетинг

Меѓу оние што зборуваа на настанот беа Ортин Шулте, жединица за здравствена политика, германско постојано претставништво

Претседателството на Германија во Германија ќе започне во втората половина на 2020 година, а Ортвин им рече на присутните дека неговата земја работи на а "трио претседателствосо двајцата што следат во 2021 година, тоа е Португалија и Словенијаa.

Тој им рече на присутните за неговата загриженост дека буџетот на предложената здравствена програма може да не ги опфаќа „сите нови задачи што ги имаме, вклучително и формалната соработка со ХТА“, како и понатамошната работа на Европските референтни мрежи.

Во меѓувреме, на Европа и треба вотпорност низ областите на болеста, и Дека треба да се идентификуваат потенцијалните ефикасности за агенциите, тој рече.

„Крајната цел“, рече тој, „е побрз пристап на пациентот и граѓанинот до дијагностика со докажана вредност и последователен третман каде што е потребно “.

Подоцна, Стивен Робинс, sцентристички директор на Институтот за генетика ЦИХР, во Монтреал, Канада, објасни дека стрерсонализираната медицина најчесто се подразбира како обезбедување на соодветен третман на вистинскиот пациент во вистинско времеНа Тој рече: "Јас исто така би додал на оваа дефиницијаiна вистинската локација, од вистинскиот давател и по вистинска цена. Tнеговата вклучува димензија за еднаквост во дефиницијата за персонализирана медицина, што има сосема смисла со оглед на географијата на Канада, но и на Европа."

Стивен им рече на присутните дека ЦИХР е најголемото истражувачко тело во Канада посветено на подобрување на здравјето на Канаѓаните. Тоа е во партнерство со повеќе од 250 организации - вклучувајќи добротворни организации, болници, универзитети, локални самоуправи и академици.

ЦИХР ја започна својата иницијатива за персонализирана медицина во 2012 година за подобрување на здравствените резултати преку пристапи за стратификација на пациентите преку интегрирање на медицината базирана на докази и прецизна дијагностика во клиничките испитувања. 

„Оваа програма постепено се усогласи со друга програма за е -Здравство - услугата за иновации за е -здравје - да стане иницијатива за персонализирана медицина во 2016 година. Како што одевме напред, тимот стана с and посложен и повеќесекторски“, додаде тој.

На седницата за Регулативата за деца без родители, Членот на Европскиот парламент Тили Мец, пак, зборуваше за потребата од повеќе акции на ЕУ за ретките болести. 

"Се проценува дека околу 30 милиони луѓе кои живеат во Европската унија страдаат од ретка болест. Од донесувањето на директивата за дрога за сирачиња, помеѓу 6000-Во Европа беа идентификувани 7000 ретки болести,   ова е добро јасnдикатор на поттик за иновации во оваа област. 

„Сепак, ние не"не слушам за ултра ретки болести кои влијаат едно во 1/50,000 Европејци. тие мора да бидат дел од дебатата и покрај малиот број на паtпогодени".

Тили додаде дека: „Дебатата за персонализирана медицина и дебатата за ретки болести не треба да се мешаат. Во спротивно, ризикуваме да го попречиме развојот на терапија за ретки болести. Тие треба да се третираат во две различни рамки. Отстранувањето на посебните стимулации за ретки болести од оваа специфична рамка, ризикува да ги загрози пациентите со ретки болести.

„Има итна потреба да се подигне свеста за ретките болести, особено за децата, за да можат пациентите побрзо да пристапат до дијагностички во специјализирани центри“, рече европратеникот.

Симоне Босели, струблична афераs директор на EURORDIS, им рече на присутните дека на Европа „и треба да се поттикне повеќе истражувања за ретки болести, да се оценат тековните практики на скрининг на популацијата и да се поддржат регистри на ретки болести “.

ЕУРОРДИС, рече таа, опиша пациент со ретка болест како "сираче на здравствени системи, често без дијагноза, без третман, без истражување: затоа, без причина да се надеваме".

Симон додаде: „Веруваме дека се потребни големи напори за поттикнување и стимулирање на истражувањето со цел да се зголеми постојното знаење, кое не е никаде доволно близу за да одговори на предизвиците."

Dи покрај несомнената напорна работа преземена од ЕУ во текот на речиси 20 години, има уште долг пат да се помине," таа рече.

За време на сесијата за ХТА, европратеникот Тиемо Вулкер им рече на присутните дека: „Европската додадена вредност на предлогот за ХТА (Комисијата) е очигледна. Тоа би избегнало дуплирање и би овозможило подобра распределба на ресурсите. И тоа ќе го минимизира ризикот од фрагментиран пристап до терапија низ земјите -членки “.

Тој додаде: „Исто така, треба да потсетиме дека надоместокот и цените не се опфатени со предлогот и тоа ќе остане надлежност на земјите -членки. Потребна е соработка на ЕУ за да се обезбеди постојана размена на информации помеѓу властите за ХТА во ЕУ “.

Тајм посочи дека: „Германија и Франција го блокираат предлогот за загриженост за супсидијарност, но ние треба да дејствуваме сега, бидејќи EUnetHTA се приближува кон својот крај“.

Флорија iorоригио, од DG SANTE при Европската комисија, рече дека целта на предлогот за HTA е да се намали двојноста, да се промовира конвергенција, да се зајакне квалитетот на HTA низ Европа, да се обезбеди навлегување на заеднички резултати во земјите -членки и да се обезбеди долгорочна одржливост. 

Таа рече: „Предлогот поставува рамка за соработка на HTA. Ова исто така се однесува на обезбедување соодветни докази за ХТА низ ЕУ. Знаеме дека ова е изводливо, знаеме дека е корисно, но ни треба структура за да се осигураме дека тоа е ефикасно “.

Флорија продолжи и рече дека Парламентот додаде поголема флексибилност на предлогот и го поддржа целокупниот пристап на Комисијата. Во меѓувреме, финското и претстојното хрватско претседателство со ЕУ се подготвени да постигнат напредок.

Значајно, Флорија рече: „Забележувам дека многу засегнати страни не ја сфаќаат додадената вредност и знаењето дека пациентите можат да ја донесат својата експертиза за болеста е клучен елемент.

„Нивното вклучување во процесот е исто така клучно за нивното зајакнување. Но, вклучувањето на пациентот не е дадено за секого “. 

За биомаркерите, Лаетија Гамботи од INCa, во Франција, рече: „Многу предвидливи биомаркери се достапни за целна терапија за различни типови на рак. Пред десет години, нашата цел беше да обезбедиме најквалитетни, национални молекуларни дијагностички тестови за сите пациенти. 

„Беше формирана мрежа во која беа вклучени 28 регионални центри, се потпишаа партнерства со лаборатории, болнички истражувачки центри… и, во 2013 година, започнавме друга пилот-програма за имплементација на целно секвенционирање на следната генерација, која вклучува 11 центри за молекуларна генетика“.

Таа додаде: „Отворивме и пет центри за скрининг за BRCA со 1100 пациенти прегледани за две години.

„Пациентите треба да имаат ист пристап до најдобриот достапен третман. Овие програми и организациска рамка овозможуваат еднаков третман без разлика на локацијата на пациентите “, рече Лаетитија, додавајќи дека има потреба од„ подигање на свеста за биомаркерите и дијагностиката “, како и организирање кампања за превенција и скрининг. 

„Треба да ги информираме граѓаните пред да бидат пациенти“, рече таа.

На тема надомест, пак, КриСтејн Шомиен, професор на Универзитетот во Париз, им рече на присутните дека лекарите отсекогаш практикувале персонализирана медицина. „Ние ги интегрираме карактеристиките на болеста, како и карактеристиките на пациентот“, рече таа.

Кристин објасни дека матичниот лекар ги зема предвид возраста, полот, начинот на живот и историјата на пациентот кога го лекува.

„Но, јас никогаш не сум прашал за богатството на мојот пациент да донесе одлука за третман, бидејќи ние секогаш го земавме надоместокот здраво за готово“, рече таа. 

„Но, ова не е точно, бидејќи надоместокот зависи од неколку параметри: здравствениот систем, приватното здравствено осигурување и така натаму…“ 

Кристин продолжи да објаснува дека надоместокот за лекување и/или дијагностика е одлука донесена на ниво на земја-членка. По Одобрување од ЕМА и националниот орган, обично националното тело дава препораки во врска со цените и надоместокот, а министерството за здравство ја носи конечната одлука.

Оваа одлука се заснова на неколку критериуми оценети врз основа на податоци, литература, клинички испитувања, мета-анализа и, како што се развива персонализираната медицина: „овој процес на одлука за евалуација и надомест станува с more покомплексен“. 

„Треба… да избегнеме одбивање поради недостаток на докази. Треба да ги освестиме пациентите и практичарите и да ги вклучиме во процесот на донесување добри одлуки за надоместок и цени за да обезбедиме пристап до персонализирана медицина “, рече Кристин. 

На последната сесија на Конгресот, европратеничката Петра Де Сатер рече: „Во врска со персонализираната медицина, комитетот на ИМКО (со кој претседава во Парламентот) е многу заинтересиран за регулирање на споделувањето податоци и собирање и пренос на податоци, истовремено заштитувајќи правата на давателот на податоците, значи пациентот, потрошувачот или граѓанинот. 

„Ова ќе биде многу важно прашање што се однесува на здравствениот сектор, бидејќи новата Комисија го стави дигиталниот единствен пазар како приоритет за наредниот мандат“.

„Довербата е клучно прашање за споделување податоци“, рече европратеникот, „и тоа се однесува на иднината на персонализираната медицина во Европа“. 

„Уверен сум дека Парламентот ќе ја поддржи работата на Европската комисија за ова. Навистина треба да дејствуваме сега, бидејќи за пет години, ќе биде предоцна. Ако Европа не дејствува сега, другите играчи ќе ја пополнат просторијата “, рече Петра.

Споделете ја оваа статија:

EU Reporter објавува написи од различни надворешни извори кои изразуваат широк опсег на гледишта. Позициите заземени во овие написи не се нужно оние на EU Reporter.
Украинапред 5 денови

PMI, признаен од Украина како „спонзор“ на војната, продолжува да работи во Русија и да ужива во украинските даночни бенефиции

UKпред 5 денови

Принцезата од Велс вели дека е на третман за рак

Зелена зделкапред 4 денови

Топлинските пумпи се клучни за зелената транзиција за челикот и другите индустрии

Возење со автомобилпред 2 денови

Фиат 500 наспроти Мини Купер: Детална споредба

Хоризонт Европапред 2 денови

Академиците на Свонси доделија грант од 480,000 евра за Хоризонт Европа за поддршка на нов истражувачки и иновативен проект

LIFESTYLEпред 2 денови

Трансформирање на вашата дневна соба: поглед во иднината на технологијата за забава

Бахамитепред 2 денови

Бахамите поднесуваат правни поднесоци за климатски промени до Меѓународниот суд на правдата

Бизнис22 часови

Компаниите продолжуваат да уживаат во придобивките од 5G додека Wipro и Nokia соработуваат

Кина-ЕУ3 часови

 La «fin de la croissance chinoise» ? Non au conformisme aveugle

Бизнис22 часови

Компаниите продолжуваат да уживаат во придобивките од 5G додека Wipro и Nokia соработуваат

Бахамитепред 2 денови

Бахамите поднесуваат правни поднесоци за климатски промени до Меѓународниот суд на правдата

LIFESTYLEпред 2 денови

Трансформирање на вашата дневна соба: поглед во иднината на технологијата за забава

Хоризонт Европапред 2 денови

Академиците на Свонси доделија грант од 480,000 евра за Хоризонт Европа за поддршка на нов истражувачки и иновативен проект

Возење со автомобилпред 2 денови

Фиат 500 наспроти Мини Купер: Детална споредба

Зелена зделкапред 4 денови

Топлинските пумпи се клучни за зелената транзиција за челикот и другите индустрии

Украинапред 5 денови

PMI, признаен од Украина како „спонзор“ на војната, продолжува да работи во Русија и да ужива во украинските даночни бенефиции

Trending